Aplicaciones de las tecnologías de la información

Este documento especifica los requisitos de interoperabilidad para los servicios de apoyo a la toma de decisiones sobre salud personal (PHDS) entre los actores del entorno PHDS, que incluyen los servicios PHDS, los proveedores de datos y los clientes PHDS. Incluye requisitos para el intercambio de datos, la validación y el tratamiento de errores entre los participantes con el fin de respaldar una toma de decisiones precisa y oportuna. También describe las consideraciones de privacidad y seguridad para los PHDS. Sin embargo, los detalles específicos sobre «cómo» se desarrollan o implementan los servicios PHDS no se consideran dentro del alcance.

Esta especificación técnica define la calibración y validación de los datos de observación de la Tierra adquiridos por sensores de radar de apertura sintética (SAR) y los productos derivados de los datos SAR. Los sensores SAR especificados incluyen modos de funcionamiento generales y modos de funcionamiento avanzados. En esta especificación técnica, la calibración se refiere al proceso de corrección de los datos, no solo desde el punto de vista geométrico y radiométrico, sino también en cuanto a sus características para aplicaciones cualitativas y cuantitativas. La validación se refiere a la evaluación de la calidad y la precisión de los datos calibrados y los productos derivados. Esta especificación técnica también aborda los metadatos asociados relacionados con la calibración y la validación que no se han definido en otras normas internacionales de información geográfica. Este documento no se aplica a la calibración de sensores SAR ni a la validación de la calibración de sensores SAR, que están cubiertas por la Norma ISO/TS 19159-3. Sin embargo, el procedimiento de calibración y validación también puede aplicarse y referenciarse entre otros.

El presente documento establece definiciones y conceptos y describe los elementos de datos y sus relaciones estructurales, que son necesarios para la identificación única y la descripción detallada de los medicamentos. En conjunto, las normas enumeradas en la introducción definen, caracterizan e identifican de forma única los medicamentos regulados para uso humano durante todo su ciclo de vida, es decir, desde su desarrollo hasta su autorización, comercialización y renovación o retirada del mercado, según proceda. Además, para facilitar el intercambio de información en relación con la identificación y caracterización únicas de los medicamentos, se incluye el uso de otras normas de mensajería IDMP no normativas, que se aplicarán en el contexto del presente documento.

Este documento proporciona un marco sistematizado para las competencias de los especialistas en ética de la IA, clasificándolas en conocimientos, habilidades y actitudes relacionadas con las actividades y tareas específicas de la función. Identifica los requisitos y recomendaciones necesarios para que las personas desempeñen eficazmente su labor como especialistas en ética de la IA. Estas competencias abarcan un profundo conocimiento de los valores y derechos fundamentales europeos, lo que mejora aún más los conocimientos, habilidades y actitudes necesarios para esta profesión. El documento tiene por objeto fomentar una comprensión común de los conceptos y principios esenciales inherentes a la función de especialista en ética de la IA. Ilustra un enfoque claro y uniforme de los componentes integrales de esta profesión. Además, el documento describe cómo la función de los especialistas en ética de la IA puede integrarse perfectamente en una amplia variedad de organizaciones. Entre ellas se incluyen, entre otras, empresas comerciales, organismos gubernamentales y organizaciones sin ánimo de lucro.