SERVICIOS. ORGANIZACION. GESTION Y CALIDAD DE EMPRESAS. ADMINISTRACION. TRANSPORTE. SOCIOLOGIA

Este documento proporciona requisitos y recomendaciones para los supervisores y operadores que brindan servicios mediante equipamiento para análisis que se realizan cerca del paciente (POCT, por sus siglas en inglés, point-of-care testing), donde los POCT se realizan sin entrenamiento, supervisión o apoyo del laboratorio clínico. Incluye los componentes clave que se deberían considerar para proporcionar resultados seguros y confiables de los POCT. Se excluye de este documento la autoevaluación.

Modificación de la norma UNE 192007-1 para incluir anexo normativo referente al registro fotográfico de las inspecciones

Modificación de la norma UNE 192007-2-28 para incluir anexo normativo referente al registro fotográfico de las inspecciones

Modificación de la norma UNE 192007-2-38 para incluir anexo normativo referente al registro fotográfico de las inspecciones

Modificación 1M de Norma UNE 192014-1:2023 para incluir a anexo normativo referente al registro fotográfico de las inspecciones.

Modificación 1M de Norma UNE 192014-2:2025 para incluir a anexo normativo referente al registro fotográfico de las inspecciones. 

Este documento especifica los requisitos y proporciona orientación para la definición, implementación, mantenimiento y mejora de un sistema de gestión de la calidad para organizaciones que proporcionan sistemas de IA. Este documento tiene por objeto ayudar a la organización a cumplir los requisitos reglamentarios aplicables.

Este documento especifica los requisitos generales para la competencia, la imparcialidad y la operación coherente de los biobancos, incluyendo requisitos de control de la calidad para asegurar la calidad apropiada de las colecciones de material biológico y datos asociados. Este documento aplica a todas las organizaciones que realizan actividad de biobanco, incluyendo los biobancos de material biológico: a) de organismos multicelulares (por ejemplo, humanos, animales, hongos y plantas) b) de microorganismos; c) derivado de fuentes tales como muestras ambientales (por ejemplo, suelos, sedimentos, agua, aire). Los usuarios de los biobancos, las autoridades reglamentarias, las organizaciones y los esquemas que utilizan evaluación entre pares, los organismos de acreditación, y otras entidades también pueden utilizar este documento para confirmar o reconocer la competencia de los biobancos. Este documento no aplica al material biológico destinado al uso terapéutico. NOTA 1 Los reglamentos o requisitos internacionales, nacionales o regionales también pueden aplicar a elementos específicos cubiertos en este documento. NOTA 2 Para entidades que tratan material humano obtenido y utilizado con fines de diagnóstico y tratamiento, deberían aplicar en primer lugar la Norma ISO 15189 y otras normas clínicas.

Este documento especifica, de forma adecuada para su uso en la contratación pública dentro de Europa, los requisitos funcionales de accesibilidad aplicables a los productos y servicios que incorporan TIC, junto con una descripción de los procedimientos de prueba y la metodología de evaluación para cada requisito de accesibilidad. Este documento está diseñado para su utilización con tecnologías basadas en la web, tecnologías no web y tecnologías híbridas que utilizan ambas. Abarca tanto el software como el hardware, así como los servicios. Está dirigido principalmente a su empleo por proveedores y contratantes, aunque se espera que también sea útil para muchos otros usuarios. En el anexo A se establece la relación entre este documento y los requisitos esenciales de la Directiva 2016/2102 sobre la accesibilidad de los sitios web y aplicaciones para dispositivos móviles de los organismos del sector público [i.28]. Este documento contiene los requisitos funcionales necesarios y constituye una fuente de consulta que hará posible que los resultados de las pruebas sean similares y la interpretación de esos resultados sea clara aun cuando los procedimientos sean seguidos por distintos actores. Las descripciones de las pruebas y la metodología de evaluación contenidas en este documento se elaboran a un nivel de detalle que se ajusta a la Norma ISO/IEC 17007:2009 [i.14] para que la prueba de conformidad pueda proporcionar resultados conclusivos.

Este documento establece una metodología común para el cálculo, asignación y declaración de los gases de efecto invernadero (GEI) así como de emisiones de contaminantes atmosféricos relacionadas con cualquier servicio de entrega de paquetería. Solo cubre una parte de toda la cadena de valor minorista. La cadena de valor minorista suele consistir en la creación del producto, el almacenamiento del inventario, la distribución de las mercancías y la puesta del producto a disposición de los consumidores. Este documento incluye solo la distribución de mercancías, pero considera toda la cadena de valor del proceso continuo del transporte de paquetería, es decir, las rondas de recogida y entrega, el transporte troncal y las operaciones debidas al procesamiento y la manipulación física de los paquetes. Véase la figura 1 a continuación para obtener una ilustración gráfica.

The present document specifies the accessibility requirements applicable to ICT products and services, together with a description of the test procedures and evaluation methodology for each accessibility requirement. The present document is intended for use by designers, developers, evaluators, manufacturers, market surveillance entities, procurers, researchers, and anyone else interested in the accessibility of ICT products and services. The present document is not intended to apply to assistive technologies that are designed specifically for use by people with disabilities, except for requirement 11.5.2.4 that requires assistive technologies to use the documented platform accessibility services, although making assistive technologies cross-disability accessible is desirable. The requirements do apply to the launch of assistive technologies since that is a function of the platform not the assistive technology. The present document supports the implementation of Directive 2016/2102 on the accessibility of the websites and mobile applications of public sector bodies [i.27], and of Directive 2019/882 on the accessibility of ICT products and services [i.29]. The coverage of the essential requirements of these Directives is given in Annexes ZA and ZB. The present document contains the necessary accessibility requirements and provides a reference document such that if procedures are followed by different actors, the results of testing are similar and the interpretation of those results is clear. The test descriptions and evaluation methodology included in the present document are elaborated to a level of detail compliant with ISO/IEC 17007:2009 [i.14], so that conformance testing can give conclusive results.

Este documento especifica los requisitos y proporciona orientación para establecer, implementar, mantener y mejorar continuamente un sistema de gestión de la IA (inteligencia artificial) en el contexto de una organización. Este documento está destinado para ser utilizado por una organización que provea o use productos o servicios que utilicen sistemas de IA. Este documento pretende ayudar a la organización a desarrollar, proveer o usar sistemas de IA de forma responsable en la consecución de sus objetivos y a cumplir los requisitos aplicables, las obligaciones relacionadas con las partes interesadas y las expectativas de éstas. Este documento es aplicable a cualquier organización, independientemente de su tamaño, tipo y naturaleza, que provea o use productos o servicios que utilicen sistemas de IA.

Este documento establece la sistemática de actuación de los inspectores en las inspecciones periódicas de los centros de recarga de botellas, centros de inspección visual de botellas y centros de inspección periódica de botellas; y de sus instalaciones, equipos y componentes, incluidos los medios necesarios y el control documental de sus actuaciones. La inspección incluye también todos los equipos a presión de la instalación, por lo que no es necesaria la inspección individual de cada uno de esos equipos a presión de acuerdo con la parte general del Reglamento. Se excluyen de estas inspecciones lo depósitos criogénicos incluidos en la ITC-EP4. La ITC-EP 5 se aplica a las condiciones de seguridad de las instalaciones de recarga, así como a los requisitos y controles necesarios para la inspección, llenado y revisión de las botellas para respiración autónoma.

El objeto de esta norma es establecer un procedimiento que proporcione las instrucciones necesarias para realizar las inspecciones reglamentarias de los centros de almacenamiento y distribución de envases de gases licuados del petróleo (GLP), describiendo las medidas de seguridad mínimas y verificaciones del centro a realizar por el organismo de control, en adelante OC, reconocido en la reglamentación vigente por el Real Decreto 2200/1995, de 28 de diciembre. Este procedimiento se debe aplicar a las inspecciones de puesta en servicio y a las inspecciones periódicas de dichos centros de almacenamiento y distribución.