Sectores principales

Este documento proporciona un esquema para la evaluación de la conformidad de productos y conjuntos de PE para la rehabilitación de tuberías existentes, de acuerdo con las Normas ISO 11300-1 e ISO 11301-1, y está destinado a ser incluido en el plan de calidad del fabricante como parte del sistema de gestión de la calidad y para el establecimiento de procedimientos de certificación.

Este documento proporciona un esquema para la evaluación de la conformidad de los productos y conjuntos de PVC-U para la rehabilitación de tuberías existentes, de acuerdo con la Norma ISO 11300-3, y está destinado a ser incluido en el plan de calidad del fabricante como parte del sistema de gestión de la calidad y para el establecimiento de procedimientos de certificación.

1.1 Generalidades Esta parte de la norma IEC 60953 establece una norma complementaria para ensayos de verificación térmica de alta precisión para turbinas de vapor de condensación de gran tamaño. Las reglas que se recogen en este documento siguen las directrices de la norma IEC 60953-0:2022, pero contienen modificaciones y suplementos relativos a las garantías y la verificación de las garantías para los ensayos de aceptación térmica de alta precisión. Las reglas que se recogen en este documento son aplicables principalmente a los ensayos de aceptación térmica de alta precisión para grandes turbinas de vapor de condensación destinadas a aplicaciones de generación de energía. No obstante, pueden utilizarse para otros tipos y tamaños de turbinas con el fin de definir la base de un procedimiento específico que deberán acordar las partes implicadas. Solo se aplicará la parte pertinente de estas normas a cada caso concreto. Las reglas prevén la realización de ensayos de turbinas, tanto si funcionan con vapor sobrecalentado como con vapor saturado. En esta norma se definen reglas uniformes para la preparación, realización, evaluación, comparación con la garantía y cálculo de la incertidumbre de medición de los ensayos de aceptación. Se incluyen detalles sobre las condiciones en las que se llevará a cabo el ensayo de aceptación. En caso de que surja algún caso complejo o especial que no esté contemplado en estas reglas, el fabricante y el comprador deberán llegar a un acuerdo adecuado antes de firmar el contrato. 1.2 Objeto El objeto de los ensayos de aceptación térmica de las turbinas de vapor y los ciclos de turbina descritos en este documento es verificar las garantías ofrecidas por el fabricante del equipo en relación con los siguientes parámetros. Garantías de eficiencia: a) Eficiencia térmica. b) Índice térmico. c) Potencia de salida. Garantías de capacidad: d) Potencia máxima en condiciones de vapor especificadas según la norma IEC 60045-1:2020 [1] (excepto el caudal de vapor), e) Nuclear: capacidad de carga térmica de la turbina de vapor en condiciones definidas. Las garantías y sus disposiciones se formulan de manera completa y sin contradicciones. Los ensayos de aceptación también pueden incluir las mediciones necesarias para realizar correcciones de acuerdo con las condiciones de la garantía y la verificación de los resultados.

El proyecto de norma europea no contiene este capítulo.

1.1 Aplicabilidad general Esta norma define las actividades relacionadas con la puesta en servicio de sistemas eléctricos, de instrumentación y control (EI&C) en la industria de procesos. Las actividades de otras disciplinas que también se llevan a cabo durante la puesta en servicio de una planta de la industria de procesos se proporcionan únicamente a título informativo, como marco de referencia. 1.2 Exclusiones 1.2.1 Actividades previas y posteriores Las actividades de ingeniería y fabricación previas a la puesta en servicio (como FAT, FIT, SAT y SIT según la Norma CEI 62381, así como las comprobaciones de bucles según la Norma CEI 62382) y posteriores a la puesta en servicio no están cubiertas por este documento. 1.2.2 Industrias reguladas Para aplicaciones en la industria farmacéutica u otras industrias altamente especializadas, se aplican directrices adicionales (por ejemplo, buenas prácticas de fabricación automatizada (GAMP)), definiciones y estipulaciones de acuerdo con otras normas vigentes aplicables. 1.2.3 Sistemas instrumentados de seguridad Aunque este documento menciona los sistemas instrumentados de seguridad, no cubre la validación de un sistema de seguridad. La Norma IEC 61511 establece los requisitos para la comprobación y validación de los sistemas instrumentados de seguridad. 1.2.4 Sistemas de ejecución de la fabricación La puesta en servicio de los sistemas de ejecución de la fabricación (MES) no está cubierta por este documento. 1.2.5 Control avanzado de procesos La puesta en servicio del control avanzado de procesos (APC) no está cubierta por este documento. 1.2.6 Seguridad para sistemas de automatización y control industrial Si bien este documento menciona la seguridad de redes y sistemas, la Norma CEI 62443 establece los requisitos de ciberseguridad para los sistemas de automatización y control. 1.2.7 Procedimientos y requisitos específicos del usuario Los procedimientos y requisitos específicos del usuario para la puesta en servicio no se tratan en este documento, ya que son únicos para cada usuario. 1.2.8 Trabajos de puesta en servicio distintos de los eléctricos, de instrumentación y de control Este documento incluye listas de documentos y trabajos de puesta en servicio por disciplinas distintas de E&I, solo a título informativo y para proporcionar cierta perspectiva sobre el trabajo de E&I.

201.1.1 Alcance, objeto y normas relacionadas Se sustituye, en la nota al pie 1) existente, «IEC 60601-1:2005 e IEC 60601-1:2005/AMD1:2012» por «IEC 60601-1:2005, IEC 60601-1:2005/AMD1:2012 e IEC 60601-1:2005/AMD2:2020».

The present document specifies the accessibility requirements applicable to ICT products and services, together with a description of the test procedures and evaluation methodology for each accessibility requirement. The present document is intended for use by designers, developers, evaluators, manufacturers, market surveillance entities, procurers, researchers, and anyone else interested in the accessibility of ICT products and services. The present document is not intended to apply to assistive technologies that are designed specifically for use by people with disabilities, except for requirement 11.5.2.4 that requires assistive technologies to use the documented platform accessibility services, although making assistive technologies cross-disability accessible is desirable. The requirements do apply to the launch of assistive technologies since that is a function of the platform not the assistive technology. The present document supports the implementation of Directive 2016/2102 on the accessibility of the websites and mobile applications of public sector bodies [i.27], and of Directive 2019/882 on the accessibility of ICT products and services [i.29]. The coverage of the essential requirements of these Directives is given in Annexes ZA and ZB. The present document contains the necessary accessibility requirements and provides a reference document such that if procedures are followed by different actors, the results of testing are similar and the interpretation of those results is clear. The test descriptions and evaluation methodology included in the present document are elaborated to a level of detail compliant with ISO/IEC 17007:2009 [i.14], so that conformance testing can give conclusive results.

Esta norma europea especifica requisitos de seguridad que es necesario observar en el diseño, cálculo, fabricación, instalación, mantenimiento de carpas móviles, instaladas temporalmente con más de 50 m2 de área de suelo. Esta norma europea se aplica también a carpas pequeñas múltiples que normalmente no están cubiertas por esta norma y que se instalarán juntas y cercanas y excederán 50 m2 en total. NOTA En el anexo C se da información sobre examen y aprobación.

El presente documento tiene por objeto proporcionar niveles específicos de información pertinentes para la identificación de un producto farmacéutico o grupos de productos farmacéuticos. Define los elementos de datos, las estructuras y las relaciones entre los elementos de datos que se requieren para el intercambio de información regulada, con el fin de identificar de forma única los productos farmacéuticos. Esta identificación debe aplicarse a lo largo de todo el ciclo de vida del producto para apoyar la farmacovigilancia, las actividades reglamentarias y otras actividades en todo el mundo. Además, este documento es esencial para garantizar que la información sobre los productos farmacéuticos se recopile en un formato estructurado con transmisión entre un conjunto diverso de partes interesadas con fines tanto reglamentarios como clínicos (por ejemplo, recetas electrónicas,apoyo a la toma de decisiones clínicas). Esto garantiza la interoperabilidad y la compatibilidad tanto para el remitente como para el destinatario.Este documento no pretende ser una clasificación científica de los productos farmacéuticos. Más bien, es una asociación formal de elementos de datos concretos categorizados en combinaciones prescritas e identificados de forma única cuando los grados de información son incompletos. Esto permite que los productos farmacéuticos sean identificados de forma inequívoca a nivel mundial.Las referencias a otras normas y especificaciones normativas del IDMP para los mecanismos de intercambio de datos sobre la información de los productos farmacéuticos se incluyen en el capítulo 2, que se aplicará en el contexto del presente documento.Los medicamentos de uso veterinario quedan fuera del ámbito de aplicación del presente documento.

El proyecto de norma europea no contiene este capítulo.

Esta norma europea únicamente es aplicable a los arneses para parapentes. El sistema de fijación intermedio entre el arnés y el parapente/paracaídas de emergencia no forma parte de esta norma. Esta norma especifica los requisitos de seguridad y los métodos de ensayo.

Este documento especifica los requisitos para determinar las velocidades de propagación de la fisura en fatiga utilizando probetas con fisura en esquina. El desarrollo de la fisura se mide utilizando un sistema de caída de potencial, y las profundidades de fisura calculadas pueden corregirse mediante bandas marcadoras creadas en la superficie de fractura durante el ensayo. Los resultados se expresan en términos del rango de intensidad de tensión en la punta de la fisura (ΔK), indicando las profundidades de fisura y el nivel de tensión del ensayo.

Este documento especifica los procedimientos de ensayo de los relés electromecánicos de todo o nada para su uso en sistemas eléctricos de aeronaves según la norma EN 2282. Este documento representa la versión aeronáutica de la norma EN 116000-3, en la que se inspira.

Este documento especifica las características generales, las condiciones para la calificación, la aceptación y el aseguramiento de la calidad, así como los programas y grupos de ensayo para relés electromagnéticos sin enclavamiento, herméticamente sellados, destinados a ser utilizados en un rango de temperatura de -55 °C a 125 °C en continuo.

Este documento especifica las características de los relés aeroespaciales de 10 A con las siguientes variaciones de medios de montaje (por ejemplo, vertical, horizontal), estilos de terminales (por ejemplo, ganchos, pines para soldar, pines para zócalos), acabados asociados (por ejemplo, estañado, chapado en oro) y tensiones de bobina (por ejemplo, 6 VCC, 12 VCC, 28 VCC, 48 VCC, 115 VCA) para relés de 2, 4 o 6 polos y con o sin supresores internos o protección LIE. El supresor integrado limita los transitorios de tensión resultantes del corte de la alimentación eléctrica. Los zócalos de los relés no se describen en este documento.

Este documento especifica los requisitos de negocio para los procesos destinados a preservar los datos digitales. NOTA Los datos se almacenan y mantienen con el fin de poder recuperarlos y utilizarlos durante el período de archivo requerido. Además, a efectos de algunos requisitos de negocio, los datos se conservan y se accede a ellos de forma auténtica. Este documento tiene por objeto permitir diferentes implementaciones en función del entorno de negocio específico de cada empresa. Este documento no pretende incorporar requisitos específicos de la empresa y no dicta estructuras organizativas específicas dentro de una empresa. Este documento no especifica el diseño ni la implementación de un sistema de archivo. Las implementaciones reales pueden distribuir las responsabilidades o dividir las funciones de manera diferente. Este documento asume que se cumplen todos los requisitos para la gestión de la configuración de los datos del producto y, por lo tanto, no se describen específicamente en este documento.

Este documento establece especificaciones y requisitos de los tableros derivados de la madera utilizados en suelos flotantes no estructurales apoyados de forma continua.

Este documento especifica un método de absorción infrarroja después de la combustión en un horno de inducción para la determinación del contenido de azufre en el acero y el hierro. El método es aplicable a contenidos de azufre entre 0,002% (m/m) y 0,10 % (m/m).

Este documento trata sobre la determinación de las características técnicas necesarias para describir todos los aspectos del rendimiento de los ventiladores de chorro, según se definen en las Normas ISO 13349-1 y -2. No abarca los ventiladores diseñados para aplicaciones con conductos, ni los diseñados exclusivamente para la circulación de aire, como por ejemplo los ventiladores de techo y de mesa. Los procedimientos de ensayo descritos en este documento se refieren a condiciones de laboratorio. No se incluye la medición del rendimiento en condiciones reales de instalación.

Este documento especifica los requisitos y directrices para evaluar la limpieza química del aire de los equipos y materiales que se prevé utilizar en salas blancas y entornos controlados asociados, de conformidad con la norma ISO sobre limpieza del aire por concentración química (véase la Norma ISO 14644-8). Este documento no se aplica a lo siguiente: — Requisitos de salud y seguridad; — Compatibilidad con agentes y técnicas de limpieza; — Facilidad de limpieza; — Biocontaminación; — Requisitos específicos de equipos y materiales para procesos y productos; — Detalles de diseño de los equipos.